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 儿科临床论文
住院儿童EB病毒感染疾病谱及合并感染情况分析
发布时间:2020-11-25 点击: 发布:本期刊
  摘    要:目的:分析住院儿童EB病毒感染疾病谱和合并感染情况。方法:选取2013年10月-2018年12月收治的患儿96例,依据年龄分为婴儿组、幼儿组、学龄前期组及学龄期组。①分析96例住院患儿的EB病毒检出率;②分析EB病毒感染的住院疾病谱;③分析EB病毒感染合并感染病原体。结果:(1)96例患儿中,EB病毒检测出阳性21例,发生率为21.88%;其中,检出率最高的为幼儿组(66.67%),检出率最低的为学龄期组(8.34%),差异有统计学意义(P<0.05)。(2)EB病毒感染的住院疾病谱:①婴儿组,以肺炎、支气管炎、喉炎感染为主;②幼儿组,以肺炎、支气管炎、上呼吸道感染为主;③学龄前期组,以肺炎、上呼吸道感染、化脓性扁桃体炎和疱疹性咽峡炎为主;④学龄期组,以肺炎和支气管炎为主。(3)EB病毒感染合并感染病原体:①婴儿组常见病原体为:肺炎支原体、轮状病毒、柯萨奇病毒;②幼儿组常见病原体为:肺炎支原体、轮状病毒、肺炎衣原体、巨细胞病毒、柯萨奇病毒、肠道EV71病毒;③学龄前期组常见病原体为:肺炎支原体、肺炎衣原体、肺炎链球菌、幽门螺杆菌;④学龄期组常见病原体为:肺炎支原体、肺炎链球菌。结论:住院儿童EB病毒检出率在幼儿组较高;EB病毒感染疾病谱中,主要以呼吸系统疾病为主,合并感染中主要病原体为肺炎支原体。
  关键词:住院儿童 EB病毒 感染 疾病谱 感染情况


  资料与方法

  选取2013年10月-2018年12月收治的患儿96例,男62例,女34例;依据年龄分为四组:婴儿组(年龄<1岁,24例);幼儿组(年龄1~<3岁,24例);学龄前期组(年龄3~<6岁,24例);学龄期组(年龄6~14岁,24例)。四组患儿均确诊为EB病毒感染。本研究经过医学伦理委员会批准;患儿家属均签署知情同意书。排除先天性心脏疾病或肝肾功能不全。
  方法:⑴仪器与试剂:全自动核酸提取仪(型号:NP968-C)、荧光定量基因扩增仪(型号:stepone)、台式高速离心机(型号:TG16-WS)、干式恒温器(型号:K30)和EB病毒核酸定量检测试剂盒。⑵方法:(1)采集和保存标本:提取受试者edta-k2抗凝静脉全血3~5 m L,立即反转充分混合,48 h内立即送检查或2~8℃保存,避免反复冻融;(2)提取核酸:根据试剂盒的操作说明,将500μL抗凝血液抽入1.5 m L离心管,1 000μL红细胞裂解液倒置混合,室温离心5 min,离心5 000 r/min,上清液丢弃,沉淀保留,重复热解步骤后,加入50μL核酸提取物,以2 000 r/min离心10 s,加热10 min,12 000 r/min离心10 min;(2)PCR扩增及荧光检测:经过几秒钟的低速离心,总反应体系为40 l,PCR扩增顺序为95℃,3 min,1个循环,94℃,15 s,60℃,30 s,40个循环;(3)判定结果:使用Analyze分析结果,测试标本的DNA含量,增长曲线非S型或CT值等于30,则判定EBV DNA小于检测基线为阴性,反之为阳性。
  观察指标[4]:(1)分析96例住院患儿的EB病毒检出率;(2)分析EB病毒感染的住院疾病谱;(3)分析EB病毒感染合并感染病原体。
  统计学方法:数据采用SPSS 20.0软件分析;计数资料以[n(%)]表示,采用χ2检验;计量资料以表示,采用t检验;P<0.05为差异有统计学意义。

  结果

  患儿EB病毒检出率:96例患儿中,EB病毒检测出阳性21例,检出率为21.88%;其中,检出率最高的为幼儿组,检出率最低的为学龄期组,学龄期组和幼儿组检出率比较,差异有统计学意义(χ2=20.493 4,P<0.05)。见表1。
  表1 96例住院患儿EB病毒检出率
  
  分析EB病毒感染的住院疾病谱:(1)婴儿组,以肺炎、支气管炎、喉炎感染为主;(2)幼儿组,以肺炎、支气管炎、上呼吸道感染为主;(3)学龄前期组,以肺炎、上呼吸道感染、化脓性扁桃体炎和疱疹性咽峡炎为主;(4)学龄期组,以肺炎和支气管炎为主。
  分析EB病毒感染合并感染病原体:(1)婴儿组:无合并感染,婴儿组常见病原体为:肺炎支原体、轮状病毒、柯萨奇病毒;(2)幼儿组:无合并感染,幼儿组常见病原体为:肺炎支原体、轮状病毒、肺炎衣原体、巨细胞病毒、柯萨奇病毒、肠道EV71病毒;(3)学龄前期组:合并感染2例,学龄前期组常见病原体为:肺炎支原体、肺炎衣原体、肺炎链球菌、幽门螺杆菌;(4)学龄期组:合并感染1例,学龄期组常见病原体为:肺炎支原体、肺炎链球菌。

  讨论

  EB病毒是按照英文名称Epstein-Barr命名的病毒,为DNA的病毒,该病毒主要感染机体上皮细胞与B淋巴细胞,侵犯人体后在上皮细胞内繁殖,可以侵犯人体的淋巴组织等。EB病毒可以引起如传染性单核细胞增多症、恶性淋巴瘤等,并且目前认为和鼻咽癌的发病有密切的相关性,也是目前极少数可能致癌的病毒之一。EB病毒形状为球形,直径180~200 nm,电镜下形态结构与其他疱疹病毒相似[1]。人类是EB病毒感染的宿主,主要通过唾液传播,大多数无症状感染发生在儿童身上。EB病毒在人群中广泛感染,主要通过唾液传播,也可通过输血传播。EB病毒潜伏期为4~7周。患者有早发性头痛乏力、发热、食欲不振、腹泻、淋巴结病、肝脾肿大、皮疹等症状,但每个人的病情不同,体质不同,病情严重程度也不相同。发热的体温在38~39℃,服用退热药无效,成人和儿童发热的时间是不一样的,成人在一周左右就可以退热,儿童可以继续发热约10 d。高热会影响脑细胞,如果不及时治疗,会对大脑造成不可逆转的损伤[2]。
  EB病毒通常侵入口咽部上皮细胞和淋巴细胞,但大多数EB病毒患儿没有明显的临床表现,成为终生病毒携带者,但是一旦出现免疫功能降低,病毒会被激活,感染细胞出现克隆性增殖。儿童EB病毒感染预后分析,传染性单核细胞增多症往往预后良好,患儿的病程时间在2周左右,但是具有复发性,部分患儿低热和淋巴结肿大以及乏力等症状会持续数周甚至数月,同样会有个别身体情况较差的患儿,秉承久治不愈,疾病的病死率在2%。如果患儿存在先天免疫缺陷,预后较差。疾病谱是根据疾病的患病率进行排列的一种方式,可以反应人群疾病的组合。EB病毒感染患儿的感染疾病谱中以肺炎、支气管炎和上呼吸道感染等呼吸系统疾病为主。最常见的病原体是肺炎支原体、肺炎链球菌和轮状病毒。肺炎支原体介于细菌和病毒之间,与EB病毒具有相似的免疫学机制。肺炎支原体感染可能导致细胞免疫功能下降,如果引发EB病毒的双重感染就会激活潜伏的EB病毒。血清抗体检测是目前最准确、最方便、最快速的检测血清抗体的方法。EB感染者早期血清IGM抗体效价明显升高,提示存在EB原发感染,早期检测EB-VCA-IGM是诊断EB感染的可靠指标之一。预防EB病毒感染的唯一方法,就是为儿童注射疫苗来抵抗病毒。虽然人类疱疹病毒第四型疫苗的研究取得了一定的进展,但仍有许多问题有待解决。根据本研究显示,96例患儿中,EB病毒阳性检出率为21.88%;其中,检出率最高的为幼儿组(66.67%),检出率最低的为学龄期组(8.34%),差异有统计学意义(P<0.05)。说明幼儿组的幼儿免疫力系统尚不成熟,易引发EB病毒感染。
  总之,住院儿童EB病毒变现多样,受累系统多,易出现合并其他病原体感染,临床上需要提升对该疾病的警惕,早期诊断与治疗,降低并发症发生率。

  参考文献
  [1]范雪,苏艳琦,肖明月,等.住院儿童EB病毒感染疾病谱及合并感染情况分析[J].社区医学杂志,2019,17(8):447-449.
  [2]吉征喜,孙祖银,姚劲.儿童EB病毒混合感染70例临床分析[J].国际儿科学杂志,2018,45(12):984-986.

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